EsteFILL soft филлер для контурной пластики

Выбор профессионалов: Для коррекции тонких поверхностных морщин, в том числе периорбитальных и периоральных морщин, коррекции слезной борозды. Подкожная поверхностная коррекция зоны виска, тонких горизонтальных морщин лба и шеи, коррекция контура губ. Для армирования кожи лица, шеи, декольте и любых других участков тела.

Результат: Идеальные результаты коррекции морщин, улучшение микрорельефа, разглаживание и увлажнение кожи.Поперечно сшитая ГК/монофазный гель
Концентрация - 18 мг/мл
G' (модуль вязкости) - 376,9 (Па)
G'' (модуль упругости) - 50,5 (Па)
pH - 7,2
Игла - 30G 1/2″
Длительность эстетического эффекта:  5-7 месяцев.

Объём: 1мл. упаковка: 1 шприц.

СОСТАВ:

Для производства изделия используется гиалуронат натрия (гиалуроновая кислота) неживотного происхождения, полученный методом микробной ферментации с молекулярной массой от 1,5 МДа до 3,0 МДа.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:

Место инъекции необходимо обработать антисептическим раствором. Техника введения - мультипунктурная, линейно-ретроградная, болюсная. Материал распространяется в коже за счет расслаивания окружающих тканей. При введении гиалуронового геля в мышцу время сохранения имплантата будет сокращено за счет быстрого ферментативного распада гиалуроната натрия. Для снижения болезненных ощущений можно проводить местную анестезию в области введения материала, предварительно выяснив непереносимость к используемым анестетикам.

Инфильтрационная анестезия области введения материала НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ, так как сама инфильтрация анестетика приводит к деформации кожи и искажает клиническую картину.
Перед применением следует подержать изделие при комнатной температуре 30 минут.

Для безопасного введения геля, выпускаемого в шприцах, важно правильно собрать систему введения, представляющую собой шприц с иглой.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:

Запрещается использовать изделие с истекшим сроком годности, а также в случае нарушения целостности блистерной упаковки. Блистерная упаковка, содержащая шприц с гиалуроновым гелем, должна быть вскрыта непосредственно перед использованием, после тщательной обработки области введения антисептическим раствором, для того чтобы избежать возможного загрязнения. Не использовать, если какой-либо компонент изделия поврежден или не стерилен. Не предназначено для введения в область подвижного века. Не использовать медицинское изделие повторно, а также не допускать использование содержимого одного шприца на нескольких пациентах. Не следует выпрямлять изогнутую иглу, ее необходимо заменить на новую. В случае закупорки инъекционной иглы не следует увеличивать силу давления на поршень. В данной ситуации необходимо произвести замену иглы. Не подлежит повторной стерилизации

КУРС:

По назначению врача

ПОКАЗАНИЯ:

Биоармирование; коррекция мелких поверхностных морщин в области губ, глаз, лба и межбровья

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

• Не допускается применение изделия:
• в местах расположения кровеносных сосудов (внутрисосудистое попадание препарата);
• у пациентов с аутоиммунными болезнями;
• у пациентов с наличием перманентных филлеров;
• у пациентов с воспалительными процессами и склонностью к воспалению и/или инфицированию (акне, герпес и т.д.) в местах предполагаемых инъекций;
• у пациентов со склонностью к развитию гипертрофических рубцов;
• у пациентов с повышенной чувствительностью к компонентам изделия;
• у беременных и кормящих грудью женщин;
• у несовершеннолетних до 18 лет

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ:

Гиалуроновая кислота несовместима с солями четвертичного аммония, такими, например, как хлорид бензалкония. Не следует допускать контакта изделия с данными соединениями, в частности, с местными антисептиками, в состав которых входит хлорид бензалкония.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Только для одноразового использования. Хранить материал рекомендуется при t +5°C + 25°С. Изделия следует хранить в чистом, сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте!
Предохранять от действия солнечного света.
Транспортировка любым видом крытого транспорта с соблюдением температурного режима t +5°C + 25°С.
Утилизация проводится в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» для отходов класса Б.

НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ:

№ 2019/8924